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[风湿疾病]
系统性红斑狼疮,继发性血小板反复减少(求助)
钱医生
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发表于 2007-5-3 13:01
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Ihx:
您好!
我已把您的回复转到赵主任的个人空间,请耐心等待!
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发表于 2007-5-24 19:29
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如果ANA的检查是阳性的,病人是免疫性血小板减少,和自身免疫病相关,不能依赖于反复输注血小板,因为输注血小板的半衰期很短,往往1个单位的单采血小板只能维持3天左右,而VCR的作用有限,其他的免疫抑制剂起效时间较慢,对于难治性免疫性血小板减少,建议CD20单抗治疗,从国外和我们的经验来看,效果不错,唯费用昂贵,需要5-10W RMB
个人浅见,仅供参考
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钱医生
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发表于 2007-5-25 11:39
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谢谢蒋医生的热心回复。常常“医患交流”走走吧!这里有许多患者期待着您的帮助。
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benhaozhu
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发表于 2008-3-6 15:56
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特比奥有用吗?
我爸爸血项都很低 特别是血小板 现在眼睛已经出血了
医生说就怕 内部出血
一直输的血小板 但效果不好 也供应不足
医生现在让使用 特比奥 不知道 象我爸爸这样病情严重的人能服用吗?敢服用吗?
使用后有效果吗?如果停药了 会出现反弹吗? 急~~
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发表于 2008-3-7 09:41
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我不清楚您父亲是什么原因引起的血小板异常,所以不能给您具体的意见,请详细咨询您父亲的主治医生。祝您父亲早日康复!
您可点击下面的网址进入浏览“特比奥”的相关信息
http://www.cancerotc.com.cn/news/20060104111355.htm
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