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口服牛I型胶原可改善晚期系统性硬化症皮肤纤维化
刘湘源 发表于 2008-10-31 15:33:58来自13届APLAR会议的报道 背景：口服抗原能下调自身免疫病如系统性硬化症（SSc）中针对自身抗原（如I型胶原）的免疫反应，该过程称口服免疫耐受。我们对SSc患者口服I型胶原进行了...
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系统性硬化症（硬皮病）
wyf5168 发表于 2008-09-23 20:22:44系统性硬化症( SSc) ：是一种以皮肤，血管和内脏器官出现异常纤维化为特点的一种全身性结缔组织病。 发病高峰年龄 30-50 岁，儿童发病相对少见，女性患病是男性的 3-4 倍。 SSC 临床特点 1 首发症状：...
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霉芬酸酯可用于系统性硬化症的治疗
刘湘源 发表于 2008-09-09 13:33:39霉芬酸酯（骁悉或赛可平）是一种黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂，能抑制鸟嘌呤核苷酸的从头合成途径，从而抑制T、B淋巴细胞的增殖反应及B细胞的抗体合成。广泛用于心、肝和肾移植的抗器官排异反应，最近用于狼疮肾炎...
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系统性硬化症与肿瘤:文献复习
刘湘源 发表于 2008-09-09 11:13:433.6%-10.7%的系统性硬化症患者合并肿瘤，肿瘤的诊断可先于、后于或同时于系统性硬化症诊断。我们复习了所有关于本病合并肿瘤的报道,结果发现,肺癌是最多见的类型,其次...
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幼年系统性硬化症
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:52:23幼年发病的硬皮病非常罕见。在16岁以前发病者不足所有硬皮病3%。在儿童风湿病诊所就诊的患者中也不到3%。儿童系统性硬化症患者比局限性少很多，大型研究显示15例硬皮病中仅有1例是系统性。尽管局限性主要...
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系统性硬化症的预后如何
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:47:24系统性硬化症的自然病程和预后差别较大。曾有人报告，自首次确诊系统性硬化症后，10年平均生存率为65%。弥漫性硬皮病较CREST综合征发展快，预后差，死亡率高；男性患者较女性患者进展快，预后差。肾功能衰竭、...
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系统性硬化症的典型皮肤病变有哪些
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:46:06系统性硬花症的皮肤病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤硬化及钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化、增厚。典型的皮肤病变一般要经过三个不同的时期： （1）水肿期：主要表现为对称性非凹陷性、无痛性水...
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系统性硬化症的早期症状有哪些
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:44:52许多系统性硬化症患者在出现皮肤及内脏硬化之前，往往先有雷诺现象，数月甚至数年之后才出现其他表现。所谓雷诺现象即患者在遇到寒冷或精神紧张时，指（趾）端变为灰白色，然后变为紫绀，最后紫红色（即三色改...
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系统性硬化症的发病机制是什么
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:43:20目前对系统性硬化症的发病机制尚未真正搞清楚。有人认为是原发性结缔组织异常增生伴有纤维母细胞异常增殖所致，但多数人认为是免疫紊乱引起的。可能是由于某种因素（生物的或化学的）作用于小血管的内皮细胞，...
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系统性硬化症的病因是什么
刘湘源 发表于 2008-08-31 17:41:58目前对系统性硬皮病的病因还未完全弄清楚。有人认为是由细菌或病毒感染引起的；有人认为本病妇女多见，可能与雌激素分泌失调有关；也有人调查发现，本病发病有家族聚集性，并发现患者染色体异常，认为本病有一...
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