ANA谱汇总

ANA谱汇总
抗U1-n RNP抗体：高滴度的该抗体是混合性结缔组织病（MCTD，夏普综合征）的标志，阳性率为95—100%，抗体滴度与疾病活动性相关。在30—40%的系统性红斑狼疮患者中也可检出该抗体，但几乎总是有抗Sm抗体。
抗Sm抗体：系统性红斑狼疮的特异性抗体，与抗ds DNA抗体一起，是系统性红斑狼疮的诊断标志。但阳性率仅为5—10%。
抗SS-A抗体：与各类自身免疫性疾病相关，最常见于干燥综合征（40—80%）、也见于系统性红斑狼疮（30—40%）和原发性胆汁性肝硬化（20%）中，偶见于慢性活动性肝炎。此外，在100%的新生儿红斑狼疮中抗SS-A抗体阳性。该抗体可经胎盘传给胎儿引起炎症反应和新生儿先天性心脏传导阻滞。
抗SS-B抗体：几乎仅见于干燥综合征（40—80%）和系统性红斑狼疮（10—20%）的女性患者中，男女比例为：1∶29。在干燥综合征中抗SS-A抗体和抗SS-B抗体常同时出现。
抗Scl-70抗体：见于25—75%的进行性系统性硬化症（弥散型）患者中，因实验方法和疾病活动性而异（Scl=硬化症）。在局限性硬化症中不出现。
抗PM-Scl抗体：常见于多肌炎与硬化症的重叠综合征中，50%的该抗体阳性患者为肌炎与硬化症的重叠综合征，抗PM-Scl抗体也可见于单独的多肌炎患者中，阳性率为8%，在弥散型硬化症中的阳性率为2—5%。
抗Jo-l抗体：见于多肌炎，阳性率为25—35%。常与合并肺间质纤维化有关。
抗着丝点抗体：与局限型进行性系统性硬化症（CREST综合征：钙质沉着、Raynaud＇s病、食管功能障碍、指硬皮病、远端血管扩张）有关，阳性率为70—90%。在原发性胆汁性肝硬化患者中也可检测到该抗体（阳性率为10—30%）。还可出现于雷诺氏综合征中。
抗PCNA抗体：PCNA为增殖性细胞核抗原，其表达与细胞周期有关。抗PCNA抗体为系统性红斑狼疮的特异性抗体，但阳性率仅为3%。有文献报道，抗PCNA抗体可能与系统性红斑狼疮患者发展为弥散性增殖性肾小球肾炎有关。
抗ds DNA抗体：对系统性红斑狼疮具有很高的特异性。除抗Sm抗体外，抗dsDNA抗体也可作为该病的一个血清学标志，阳性率为40—90%，并且抗dsDNA抗体滴度与疾病的活动度相关，可用于疗效监控。
抗核小体抗体：在系统性红斑狼疮患者血清中的阳性率为50—90%，特异性几乎为100%。核小体是细胞染色体的功能亚单位，由DNA和组蛋白以特殊的方式组成。抗核小体抗体比抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体更早出现于系统性红斑狼疮的早期，在系统性红斑狼疮的诱导和致病中有重要作用。临床资料显示，有15—19%的抗dsDNA抗体阴性的SLE患者中抗核小体抗体阳性。因此联合检测抗dsDNA及核小体抗体可提高SLE血清学检出率。
抗组蛋白抗体：抗一种或几种组蛋白抗体或抗H2A-H2B复合物抗体在药物（普鲁卡因胺、肼酞嗪以及其他药物）诱导的红斑狼疮中比较常见（阳性率为95%）。另外，在30—70%的系统性红斑狼疮和15—50%的类风湿性关节炎患者中也可检出抗组蛋白抗体。
抗核糖体P蛋白抗体（ARPA）：是系统性红斑狼疮的特异性标志，阳性率为5—15%。普遍认为ARPA的滴度与SLE的活动性相关，还与SLE合并中枢神经系统症状、肾脏或肝脏受累相关。
   抗M2抗体：高滴度的抗线粒体2型抗体是原发性胆汁性肝硬化的标志，阳性率为85％－95％，另外，在其它慢性肝脏疾病（30％）和进行性系统性硬化症（7－25％）中也可检出抗M2抗体，但滴度较低。